onedio
article/comments
article/share
Haberler
İlaçsız Tedavi Dönemi Başlıyor! ABD’den Evde Kullanılan Cihaza Onay Geldi

İlaçsız Tedavi Dönemi Başlıyor! ABD’den Evde Kullanılan Cihaza Onay Geldi

ABD’de depresyon tedavisine dair önemli bir gelişme yaşandı. Gıda ve İlaç Dairesi, ev ortamında kullanılabilen ilk beyin uyarım cihazını onayladı. Flow Neuroscience tarafından geliştirilen sistem, ilaç temelli tedavilere alternatif sunmayı hedefliyor.

Yetkililer, cihazın kontrollü kullanım şartlarıyla yeni bir tedavi alanı açtığını açıkladı.

Kaynak

İçeriğin Devamı Aşağıda chevron-right-grey
Reklam

FDA’dan evde beyin uyarımına yeşil ışık

FDA’dan evde beyin uyarımına yeşil ışık

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Flow Neuroscience imzası taşıyan FL-100 model beyin uyarım cihazına evde kullanım onayı verdi. Ruh halini düzenlemekle ilişkili dorsolateral prefrontal korteksi hedef alan cihaz, düşük seviyede elektrik akımıyla çalışıyor. Uygulanan yöntem, transkraniyal doğru akım uyarımı olarak biliniyor ve uzun süredir akademik çalışmalarda yer alıyor.

FDA tarafından yayımlanan değerlendirme belgesinde, cihazın sağladığı faydanın sınırlı ancak anlamlı olduğu ifade edildi. Kurum, potansiyel risklerin tedavi etkisine kıyasla kabul edilebilir seviyede kaldığını belirtti. Baş ağrısı ve cilt tahrişi gibi yan etkiler raporlanırken, ağır komplikasyon riskinin düşük olduğuna dikkat çekildi.

Kimler için onaylandı? Kullanım süreci nasıl işleyecek?

Kimler için onaylandı? Kullanım süreci nasıl işleyecek?

Onay, 18 yaş ve üzerindeki yetişkinlerde orta ve ağır düzeyde majör depresyon tanısı bulunan kişiler için verildi. İlaçlara dirençli kabul edilmeyen hastalar, cihazı tek başına ya da farklı tedavi yöntemleriyle eş zamanlı şekilde kullanabilecek. Uygulama, uzaktan tıbbi gözetim altında yürütülecek ve reçete şartı aranacak.

Tedavi programı genellikle 12 haftalık plan üzerinden ilerliyor. İlk üç hafta haftada beş seans uygulanıyor, ardından kalan süreçte seans sayısı haftada iki ya da üçe düşüyor. Her seans 30 dakika sürüyor. Klinik veriler, hastaların önemli kısmında ilk haftalar içinde semptomlarda azalma görüldüğünü ortaya koyuyor.

FDA onayında belirleyici olan çalışma, 174 kişinin katıldığı orta aşama klinik araştırmaya dayanıyor

FDA onayında belirleyici olan çalışma, 174 kişinin katıldığı orta aşama klinik araştırmaya dayanıyor

On haftalık kullanım süresi sonunda katılımcıların yüzde 58’inde remisyon sağlandığı bildirildi. Avrupa, Birleşik Krallık, İsviçre ve Hong Kong’daki kullanıcı verileri ise üç hafta içinde yüzde 77 oranında semptom iyileşmesine işaret ediyor.

Cihazın ABD pazarına 2026 yılının ikinci çeyreğinde girmesi planlanıyor. Satışlar yalnızca reçeteyle yapılacak. Şirketin hedeflediği fiyat aralığı 500 ila 800 dolar seviyesinde. Sigorta kuruluşlarıyla yürütülen görüşmelerin ise 2026 başında sonuçlanması bekleniyor.

Keşfet ile ziyaret ettiğin tüm kategorileri tek akışta gör!

category/test-white Test
category/gundem-white Gündem
category/magazin-white Magazin
category/video-white Video

İlginizi çekebilir:

Yorumlar ve Emojiler Aşağıda chevron-right-grey
Reklam
Almanca Mütercim ve Tercümanlık mezunuyum. Alt yazı tercümanlığı, sosyal medya içerik üreticiliği ve editörlük görevlerinde bulundum. Onedio'da yaşam ve genel kültür kategorilerinde içerik üretiyorum. Farklı kültürleri ve birbirinden ilginç hikayeleri okuyucularla buluşturmayı seviyorum.
Tüm içerikleri
right-dark
category/eglence BU İÇERİĞE EMOJİYLE TEPKİ VER!
1
0
0
0
0
0
0
Yorumlar Aşağıda chevron-right-grey
Reklam
ONEDİO ÜYELERİ NE DİYOR?
Yorum Yazın